2024年北极星药业-KY现金增资成功，将有助加快推动双引擎核心策略，驱动公司未来成长动能
– 宣布2024年现金增资已完成收足股款，并本次现增发行新股上市日将为2024年12月11日。本次现金增资获得国内外投资人高度支持，成功募集新台币11.76亿元，约等於2.62亿人民币，显示市场对公司未来发展前景充满信心。
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北极星药业肺间皮癌新药三年存活率增加四倍，于国际知名医学期刊JAMA Oncology发表
– 这项罕见且侵略性癌症治疔突破性临床试验显示: 北极星代谢疗法新药ADI-PEG 20是一创新治疔的方案，能显着提高患有恶性肺间皮癌（MPM）的患者存活率，尤其是在三年的存活率是相较安慰剂组的四倍。
北极星购并霖扬生技，启动双引擎成长
北极星药业(股票代号:6550)於(12/21)日董事会通过增加购买霖扬生技股权至 100% , 并通过延揽原霖扬生技制药董事长徐展平博士担任北极星药业集团总经 理, 这项重大的决定将使北极星除了癌症代谢疗法新药之外, 更跨入了当前最被 看好的多胜肽药物 (如: 俗称的瘦瘦针,Semaglutide), 这两个极具发展潜力的产 品线, 将成为北极星未来成长的两大引擎。
北极星药业集团展开临床第三期试验：首位平滑肌肉瘤（LMS）患者成功接受ADI-PEG 20/安慰剂联合化疗用药治疔
北极星药业集团(TWSE：6550）今天宣布，首位病患者成功接受了关键第3期试验的给药，该试验使用ADI-PEG 20或安慰剂与传统化疗结合作为第二或第三线系统性治疔平滑肌肉瘤（LMS）。
北极星药业集团宣布ADI-PEG 20/安慰剂在临床2a期非酒精性脂肪性肝（NASH）试验中成功完成首位病患用药
北极星药业集团（TWSE：6550）今日宣布，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）2a期临床试验中成功完成首位病患用药。
北极星药业启动向FDA呈送ADI-PEG 20用于治疔肺间皮癌的上市许可证申请案（BLA）
北极星药业集团（TWSE：6550），今(11/17)日宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）正式启动ADI-PEG 20生物制剂许可证（BLA）送件，以治疔罕见而侵略性的癌症──恶性肺间皮癌。
北极星药业集团(Polaris Group)与全球适应性研究联盟(Global Coalition for Adaptive Research, GCAR)共同宣布ADI-PEG 20在GBM适应性临床创新试验体系(GBM AGILE)试验正式启动
北极星药业集团(TWSE:6550)今日宣布携手全球适应性研究联盟（Global Coalition for Adaptive Research, GCAR）於创新的GBM AGILE平台已获得FDA认可，并正式启动ADI-PEG 20药物在其中的第2/3期临床试验。
这创新的平台试验将于全球各大肿瘤医院展开，并已与多家肿瘤医院签订合作协议，从而创建了一个高效的临床试验平台。这一平台的创建将大大加速病患的招募速度，使得研究可以更快地进行。
北极星集团任命张健行博士为策略长，游辉元博士为首席运营官
北极星药业集团（TWSE：6550）今(6/13)日宣布张健行博士担任集团策略长，游辉元博士担任集团首席运营官。这两位重要成员的加入将强化北极星集团的管理团队，为公司的扩展和成长提供关键契机。
北极星癌症新药众所瞩目特别於AACR全体会员大会获邀发表临床成果，揭开代谢疗法治疔实体肿瘤的新篇章
北极星药业集团(TWSE:6550 )今(4/17)将在美国癌症研究协会(AACR)年会临床试验全体会员大会(Clinical Trials Plenary session)发表代谢疗法新药ADI-PEG 20的临床第2/3期数据，由于该药的试验数非常正面, 有极大潜力可用于其他癌症的治疔， 因此在AACR年会深受瞩目，以往能在AACR全体会员大会发表的癌症治疔药物，常常是最具突破潜力或引领治疔癌症的关键药物。
北极星药业肺间皮癌三期试验解盲成功
北极星药业研发中治疔肺间皮癌新药ADI-PEG 20全球多国多中心三期临床试验，今(21)日公告期末分析(top-line data analysis)结果，根据解盲数据结果显示，主要疗效指针延长肺间皮癌患者整体存活率(Overall Survival, OS)与无恶化存活期(Progression-free survival, PFS)均达到统计学上显着意义，解盲成功。