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北極星藥業集團（TWSE：6550）今日宣布，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）2a期臨床試驗中成功完成首位病患用藥。

北極星藥業集團（TWSE：6550），今(11/17)日宣布已向美國食品藥品監督管理局（FDA）正式啟動ADI-PEG 20生物製劑許可證（BLA）送件，以治療罕見而侵略性的癌症──惡性肺間皮癌。

北極星藥業集團(TWSE:6550)今日宣布攜手全球適應性研究聯盟（Global Coalition for Adaptive Research, GCAR）於創新的GBM AGILE平台已獲得FDA認可，並正式啟動ADI-PEG 20藥物在其中的第2/3期臨床試驗。

這創新的平台試驗將於全球各大腫瘤醫院展開，並已與多家腫瘤醫院簽訂合作協議，從而建立了一個高效的臨床試驗平台。這一平台的建立將大大加速病患的招募速度，使得研究可以更快地進行。

北極星藥業集團（TWSE：6550）今(6/13)日宣布張健行博士擔任集團策略長，游輝元博士擔任集團營運長。這兩位重要成員的加入將強化北極星集團的管理團隊，為公司的擴展和成長提供關鍵契機。

北極星藥業(6550.TWSE)今天(6/7)宣布，本公司的附屬公司Nanotein Technologies推出了一種全新的自然殺手細胞（NK細胞）活化和擴增試劑, GROW-NK。這種試劑有望取代在NK細胞療法的生物製造過程中對昂貴且重要的feeder細胞的依賴，有望徹底改變NK細胞治療領域。

北極星藥業集團(TWSE:6550 )今(4/17)將在美國癌症研究協會(AACR)年會臨床試驗全體會員大會(Clinical Trials Plenary session)發表代謝療法新藥ADI-PEG 20的臨床第2/3期數據，由於該藥的試驗數非常正面, 有極大潛力可用於其他癌症的治療， 因此在AACR年會深受矚目，以往能在AACR全體會員大會發表的癌症治療藥物，常常是最具突破潛力或引領治療癌症的關鍵藥物。

北極星藥業-KY(以下簡稱北極星藥業，股票代碼:6550)研發中治療肺間皮癌新藥ADI-PEG 20全球多國多中心三期臨床試驗，今(21)日公告期末分析(top-line data analysis)結果，根據解盲數據結果顯示，主要療效指標延長肺間皮癌患者整體存活率(Overall Survival, OS)與無惡化存活期(Progression-free survival, PFS)均達到統計學上顯著意義，解盲成功。

北極星藥業-KY（6550）今（６）日以承銷價82元正式掛牌上市，該公司以代謝療法形式，進行癌症新藥開發，其所研發的ADI-PEG 20透過切斷癌細胞能量供應，也就是餓死癌細胞的方式進行癌症治療，目前各適應症共已收錄兩千多位臨床試驗者。

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