2024年北極星藥業-KY現金增資成功，將有助加快推動雙引擎核心策略，驅動公司未來成長動能
– 宣布2024年現金增資已完成收足股款，並本次現增發行新股上市日將為2024年12月11日。本次現金增資獲得國內外投資人高度支持，成功募集新台幣11.76億元，顯示市場對公司未來發展前景充滿信心。
TraditionalChinese
北極星藥業肺間皮癌新藥三年存活率增加四倍，於國際知名醫學期刊JAMA Oncology發表
– 這項罕見且侵略性癌症治療突破性臨床試驗顯示: 北極星代謝療法新藥ADI-PEG 20是一創新治療的方案，能顯著提高患有惡性肺間皮癌（MPM）的患者存活率，尤其是在三年的存活率是相較安慰劑組的四倍。
北極星購併霖揚生技，啟動雙引擎成長
北極星藥業(股票代號:6550)於(12/21)日董事會通過增加購買霖揚生技股權至 100% , 並通過延攬原霖揚生技製藥董事長徐展平博士擔任北極星藥業集團總經 理, 這項重大的決定將使北極星除了癌症代謝療法新藥之外, 更跨入了目前最被 看好的多胜肽藥物 (如: 俗稱的瘦瘦針,Semaglutide), 這兩個極具發展潛力的產 品線, 將成為北極星未來成長的兩大引擎。
北極星藥業集團展開臨床第三期試驗：首位平滑肌肉瘤（LMS）患者成功接受ADI-PEG 20/安慰劑聯合化療用藥治療
北極星藥業集團(TWSE：6550）今天宣佈，首位病患者成功接受了關鍵第3期試驗的給藥，該試驗使用ADI-PEG 20或安慰劑與傳統化療結合作為第二或第三線系統性治療平滑肌肉瘤（LMS）。
北極星藥業集團宣佈ADI-PEG 20/安慰劑在臨床2a期非酒精性脂肪性肝（NASH）試驗中成功完成首位病患用藥
北極星藥業集團（TWSE：6550）今日宣布，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）2a期臨床試驗中成功完成首位病患用藥。
北極星藥業啟動向FDA呈送ADI-PEG 20用於治療肺間皮癌的上市許可證申請案（BLA）
北極星藥業集團（TWSE：6550），今(11/17)日宣布已向美國食品藥品監督管理局（FDA）正式啟動ADI-PEG 20生物製劑許可證（BLA）送件，以治療罕見而侵略性的癌症──惡性肺間皮癌。
北極星藥業集團(Polaris Group)與全球適應性研究聯盟(Global Coalition for Adaptive Research, GCAR)共同宣佈ADI-PEG 20在GBM適應性臨床創新試驗體系(GBM AGILE)試驗正式啟動
北極星藥業集團(TWSE:6550)今日宣布攜手全球適應性研究聯盟（Global Coalition for Adaptive Research, GCAR）於創新的GBM AGILE平台已獲得FDA認可，並正式啟動ADI-PEG 20藥物在其中的第2/3期臨床試驗。
這創新的平台試驗將於全球各大腫瘤醫院展開，並已與多家腫瘤醫院簽訂合作協議，從而建立了一個高效的臨床試驗平台。這一平台的建立將大大加速病患的招募速度，使得研究可以更快地進行。
北極星集團任命張健行博士為策略長，游輝元博士為營運長
北極星藥業集團（TWSE：6550）今(6/13)日宣布張健行博士擔任集團策略長，游輝元博士擔任集團營運長。這兩位重要成員的加入將強化北極星集團的管理團隊，為公司的擴展和成長提供關鍵契機。
北極星藥業策略夥伴Nanotein Technologies推出革命性的NK細胞活化和擴增試劑
北極星藥業(6550.TWSE)今天(6/7)宣布，本公司的附屬公司Nanotein Technologies推出了一種全新的自然殺手細胞（NK細胞）活化和擴增試劑, GROW-NK。這種試劑有望取代在NK細胞療法的生物製造過程中對昂貴且重要的feeder細胞的依賴，有望徹底改變NK細胞治療領域。
北極星癌症新藥眾所矚目特別於AACR全體會員大會獲邀發表臨床成果，揭開代謝療法治療實體腫瘤的新篇章
北極星藥業集團(TWSE:6550 )今(4/17)將在美國癌症研究協會(AACR)年會臨床試驗全體會員大會(Clinical Trials Plenary session)發表代謝療法新藥ADI-PEG 20的臨床第2/3期數據，由於該藥的試驗數非常正面, 有極大潛力可用於其他癌症的治療， 因此在AACR年會深受矚目，以往能在AACR全體會員大會發表的癌症治療藥物，常常是最具突破潛力或引領治療癌症的關鍵藥物。